樣品處理

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2抗體 規格: 0.1mlDUSP13  雙特異性磷13抗體 規格: 0.2ml

AQP3  通道-3抗體 規格: 0.1ml

HOXA5  同源異型盒基因HOXA5抗體 規格: 0.1ml

CD33L/OBBP1  CD33L抗體 規格: 0.2ml

CDX1  尾側型同源轉錄因子1抗體 規格: 0.2mlIQCK  IQCK抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  性磷（AP）標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

GABBR2/GB2  G氨基丁B型受體2抗體 規格: 0.1ml

Bad  相關死亡促進因子Bad抗體 規格: 0.1ml

CD45/B220  白細胞共同抗原抗體 規格: 0.1ml

phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體抗體 規格: 0.1ml

GCMA/GCM1  絨毛膜特異性轉錄因子GCMa抗體 規格: 0.2mlConnexin-32  間隙連接32抗體 規格: 0.1ml

可溶性糖含量(SS)試劑盒說明書860-79-7黃楊 規格： 滴定法≥99%;20mg

C-肽(C-P) 規格： 3支/套，0.5ml/支

6877-32-3柯諾辛;Coryxine 規格： 20mg

115-53-7青藤 規格： 20mg

醋甲萘 規格： 50mg

1861-40-1乙丁靈;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

118-34-3刺五加B 規格： 20mg

益康唑 規格： 100mg

42294-03-1甘草單鉀鹽 規格： HPLC≥98%;20mg

薏苡仁 規格： 1g