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ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)

簡要描述:

ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)

產品名稱

英文名稱

規格

ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)

ME-180 (human cervical epidermoid carcinoma)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)說明書!
 
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

GN增菌液 規格: 250g 用途: 用于革蘭氏性菌的選擇性培養,特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(GB/T4789.28-2003 中4.17,...

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基100mL

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中5毫升國產/進口

煌綠增菌液/亮綠增菌液/亮綠肉湯/Brilltant Green Enrichment Broth蛋與蛋制品中沙門氏菌檢驗250克國產/進口

假單胞F瓊脂/Pseudomonas Agar F銅綠(綠膿)假單胞菌色素生成試驗250克國產/進口

堿性膽鹽瓊脂/AB瓊脂/Alealine Bile Salt Agar分離霍亂弧菌250克國產/進口

酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數測定250克國產/進口

酵母浸出膏/酵母浸膏/酵母提取物/酵母萃取物/酵母抽提物/水溶性酵母浸膏/Yeast extractBR500克國產/進口

金黃色葡萄球顯色培養基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產/進口

聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多價蛋白胨/PolypeptoneBR250/500/1000克國產/進口

尿素酶發酵管BR20支國產/進口

小鼠成肌細胞英文名稱:C2C12
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)0.312-20 ng/mL人淀粉樣蛋白ΒA4(APP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Amyloid beta A4 protein

78-5000 pg/mL人血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13

0.156-10 ng/mL人抗酒石酸酸性磷酸酶5(ACP5)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tartrate-resistant acid phosphatase type 5

0.312-20 ng/mL人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Corticotropin
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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